toxicologische beoordeling

... wetenschappelijke analyse helpen deze rapporten bedrijven om potentiële risico's te identificeren en te verminderen, waardoor de bescherming van consumenten wordt gegarandeerd. Bovendien omvat deze dienst een interpretatie van de toxicologische resultaten, waardoor bedrijven in staat worden gesteld om weloverwogen beslissingen te nemen over de formulering van hun producten. Bedrijven kunnen er zo voor zorgen dat hun producten niet alleen veilig zijn, maar ook voldoen aan de regelgeving. Deze dienst is onmisbaar voor elk bedrijf dat de veiligheid en kwaliteit van zijn cosmetische producten wil waarborgen.

... die zijn vastgesteld door Europese regelgeving en dat de gebruikslimieten (indien aanwezig) in overeenstemming zijn. - Controleren of de gebruikte ingrediënten geschikt zijn voor cosmetica (cosmetische kwaliteitsingrediënten). - Het toxicologische profiel van elk ingrediënt controleren. - Verifiëren of het ingrediënt enige onzuiverheid bevat. - De SCCS-adviezen, richtlijnen uit de industrie en...

...Onze experts ondersteunen u met de volgende diensten: - Toxicologische beoordeling binnen het kader van de REACH- en biocidenregelgeving - Milieurisicoanalyse (ERA = Milieu-effectbeoordeling), bijvoorbeeld voor geneesmiddelen - Literatuuronderzoek en evaluatie - Onderzoek naar de betrouwbaarheid en validiteit van de uitgevoerde studies (volgens OECD-richtlijnen, EU-methoden of volgens Klimisch et...

... aan de regelgeving en veiligheidsvereisten voor de marktintroductie van eindproducten in Europa en internationaal. Onze diensten per sector: GRONDSTOFFEN: (Eco)toxicologische beoordeling van ingrediënten/stoffen, Opstellen van veiligheidsinformatiebladen (SDS), Voorbereiding van het REACh-registratiedossier. COSMETICA: Voorbeoordeling van toxicologie en regelgeving, Opstellen van het rapport...

... producten in de Europese Unie. Of het nu gaat om de import van producten uit landen buiten de EU of om de registratie van producten die in Europa zijn vervaardigd, Pôle Cosmétique voert alle wettelijke procedures uit volgens verordening 1223/2009 EG: Creatie van het productinformatieblad (DIP), toxicologische beoordeling, veiligheidstests, registratie CPNP. Dankzij zijn internationale...

Biologische testen van medische hulpmiddelen volgens de actuele normen en richtlijnen voor CE-markering en internationale goedkeuringen; toxicologische en microbiologische kwalificatie, advies, beoordeling, rapporten, onderzoeken. Intelligente strategieën voor biologische veiligheid van medische hulpmiddelen.