eu pharma

...Crotamiton is een farmaceutisch werkzame stof die onder cGMP wordt geproduceerd. * alleen Europese fabrikant * concurrentieproces * actuele documentatie * grondstoffen uit de EU (geen afhankelijkheid van China) Crotamiton is een antipruriginosum voor de behandeling van schurftmijten (schurft). Het werkt tegen de mijten zelf, maar ook tegen de jeuk.

... voedingsindustrie, in de medische sector en als biobrandstof, wat een goede bron van hernieuwbare energie is. De CBD-hennepbiomassa wordt al eeuwenlang voor verschillende doeleinden gebruikt. Het kan worden gebruikt voor het maken van medicijnen, voedsel (van de zaden en oliën), en schoonheidsproducten zoals hennepoliën en voor de productie van vezels en stoffen. Fabrikant: Pharma Herbs d.o.o., Donja voća 27 42245, Kroatië Herkomst: EU Commerciële verpakking: bulk Opslaginstructies: Het beste bewaren op een donkere en droge plaats. Ingrediënten: Hennep...

... Richtlijn DGRL 2014/68/EU FDA 177.2600 EG Verordening 1935/2004 ATEX 2014/34/EU A: 538 B: 585 C: 320 D: 436 F: 291 G - BW: 66 G - DIN: 78 K: 400 LK - PN10/EN 1092: 460 Nominale diameter: 350 Z - PN10/EN 1092: 16 d3 - PN10/EN 1092: 22...

...] • Zelfbalancerend frame voor eenvoudige installatie • Polijsten of elektro-polijsten in farmaceutische kwaliteit • Bag-out containment-systeem voor vaste stofmonsters • Pharma-documentatiepakket [IQ / OQ, Factory Acceptance Test,…] • Cleanroom-installatie • Inzetbaar in explosiegevaarlijke gebieden volgens richtlijn 2014/34/EU (ATEX) • PLC geautomatiseerd besturingssysteem met tot 10 programmeerbare productrecepturen...

... onder toezicht van de autoriteiten volgens de richtlijnen van GMP en overeenkomstig GVP in de farmacovigilantie. GMP en de daarmee samenhangende richtlijnen van de Geneesmiddelen- en Werkstoffenproduktieregels (AMWHV) en de EU-GMP-richtlijnen voor Goede Productiepraktijken worden bij ons consequent toegepast. Regelmatige inspecties om de drie jaar bevestigen de naleving van de wettelijke vereisten. We passen ons kwaliteitsmanagementsysteem voortdurend aan de actuele richtlijnen aan en kwalificeren ons regelmatig door interne en externe trainingen.

EIGENMARKE ZAMED® ZAMED® is ons eigen, geregistreerd productmerk voor medische goederen. Het staat voor producten die volledig in de EU zijn getest en gecertificeerd door gekwalificeerde en geaccrediteerde instanties en die onder onze directe controle staan. Nadat de COVID-19 epidemie ons trof met de algemeen bekende tekorten aan beschermingsmiddelen, werden we geconfronteerd met een heterogene...

... thermovoertuigen en het wagenpark van onze netwerkpartners zijn wij in heel Europa vertegenwoordigd met thermovoertuigen en koelkoeriers-vrachtwagens. Kwaliteit, veiligheid en neutraliteit binnen de logistieke processen zijn voor ons belangrijk. Wij zijn gecertificeerd volgens de GDP Pharma EU-richtlijnen door de Hamburger autoriteit voor farmacie en beschikken over een eigen vergunning voor...

...Secundair: verpakken in blisters van medische hulpmiddelen op semi-automatische machines. Handmatige secundaire: ontpakken, visuele inspectie, etikettering, diverse transformaties, enz. Certificeringen: EU GMP, ISO 9001, klasse 100.000. Flexibiliteit, kwaliteit, snelheid van uitvoering, concurrerende prijzen.

...tandheelkunde, geneesmiddelen en cosmetica. Wij exporteren naar meer dan 20 landen op vijf continenten, waaronder EU-landen zoals Duitsland, Spanje en Griekenland; en landen zoals Canada, Mexico, Egypte, Marokko, Pakistan en Algerije. De productiecapaciteit bedraagt meer dan 15.000 ton per jaar. De vaseline die door Öztin Kimya wordt geproduceerd, voldoet aan de Eu pharma-criteria en heeft een hoge...

... variëren tussen de 2 en 10 werkdagen, afhankelijk van het product en het land van oorsprong. Langere levertijden zijn het gevolg van de noodzaak om producten uit derde landen (niet EU-landen) te douaneren. Graag geven wij op telefonische aanvraag informatie over de exacte leverdata.

... voor mensen of het milieu bevatten, of die op dieren zijn getest, afwijzen. We selecteren uitsluitend de beste leveranciers, die ons de hoogste en constante kwaliteit garanderen in voedingssupplementen en algemeen welzijn, evenals in schoonheidsproducten op basis van extracten van medicinale planten. In Dieetproducten (voedingssupplementen) bieden we producten aan van de meest prestigieuze nationale en EU-fabrikanten zoals Sotya -Ghf, Soria Natural, Vegetalia, Kromenat, Lemon Pharma (Bach-bloesems), Stessweet, enz. In Schoonheidsproducten bestaat het grootste deel van ons aanbod uit cosmetica.

... toonaangevende handelspartners. Naast de verkoop van ons eigen merk "MEDI-INN+" richten wij ons voornamelijk op de private label-markt en leveren wij aan gerenommeerde groothandels- en detailhandelsbedrijven in binnen- en buitenland. Door jarenlange ervaring uit eigen productie (bijv. medicijndispensers) en samenwerkingen met krachtige fabrikanten in de EU, Azië en wereldwijd, zijn wij in staat om...

De Flen Pharma producten voor het genezen van wonden zijn gebaseerd op het vochtige-wondgenezende principe en afkomstig van gepatenteerde polymeertoepassingen en gepatenteerde enzym complexen. De Flen Pharma producten - Flaminal ® Hydro, Flaminal ® Forte, Flamigel ®, Flamispray ®, Flamirins ® en Flamiclens ® - zijn geregistreerd in de EU als in China, Zwitserland en Saoedi-Arabië. De eerste lijn van producten is in de wondzorg, maar nieuwe producten zijn in ontwikkeling bij dermatologische en aanverwante gebieden.

... Wondzorg, Ostomie, Vaccins, Urologie. We behandelen zowel grote farmaceutische projecten als kleine hoeveelheden, om aan uw eisen te voldoen. Onze producten van Europese en Amerikaanse oorsprong zijn veel betaalbaarder. We exporteren naar EU-landen, Azië, Midden-Amerika, het Midden-Oosten en Noord-Afrika en meer; we werken in meer dan 41 landen over de hele wereld. Als u op zoek bent naar een gerenommeerd, betrouwbaar bedrijf uit Turkije dat concurrerende prijzen en kwaliteitsservice biedt, aarzel dan niet om contact met ons op te nemen.

... de originele fabrikanten. In het bezit van een groothandelsvergunning volgens §52a Geneesmiddelenwet, gebruik van gevalideerde software. Gekwalificeerde organisatiestructuur, procedures, processen, middelen en activiteiten volgens de EU-richtlijnen voor goede distributiepraktijken (GDP). Wij onderhouden uitstekende relaties met gelicentieerde handelspartners in Oost-Europa, onder andere in Polen, Oekraïne, Wit-Rusland en Rusland.

... de logistiek voor onze partners te stroomlijnen en te zorgen voor naleving van de regelgeving in verschillende markten. Ik wil ook benadrukken dat ons zusterbedrijf in Canada, Mont Pharma, Marktvergunningen heeft voor verschillende producten in Canada. We zijn bezig met het verkrijgen van een marktvergunning in de EU, waarvan we verwachten dat deze tegen het einde van dit jaar zal worden afgerond. Via Mont Pharma hebben we ook toegang tot producten uit de Amerikaanse en Canadese markten, waardoor we ons portfolio kunnen uitbreiden en aan diverse klantbehoeften kunnen voldoen.

... kennis van de regelgeving in de EMEA-EU-GDP Richtlijnen 2013/C 343/01. We werken samen met zorgprofessionals, ziekenhuizen en medische distributeurs in het buitenland en kunnen merkmedicijnen, generieke medicijnen, biosimilars, vrij verkrijgbare medicijnen en zelfs verbruiksartikelen leveren. We volgen de strikte richtlijnen die zijn vastgesteld en gecontroleerd door onze toezichthoudende instantie, de Medicines and Healthcare Regulatory Agency (MHRA).

... bijzonder Au, Ag, Pt, Pd en Rh. SAFINA, a.s. heeft nu een aanzienlijke invloed en activiteit op de markten van Midden- en Oost-Europa en is succesvol geweest in het ontwikkelen van zijn commerciële activiteiten op de markten van de rest van de EU, Noord-Amerika, Azië en Rusland. SAFINA, a.s. is lid van de Zwitserse SAFICHEM GROUP, die EPC-bedrijven omvat zoals Chemoprojekt, a.s., CHEMOPROJECT NITROGEN a.s., TECHNOEXPORT, a.s. en de farmaceutische producent VUAB Pharma a.s.