risicoanalyses Duitsland

Ingenieursbureau voor arbeidsveiligheid. Opleiding van bestuurders van heftrucks. Arbeidsveiligheidsingenieur, SIFA. Risicoanalyses, trainingen.

Ingenieursadvies op het gebied van kwaliteitsmanagement, milieubescherming, arbeidsveiligheid en arbeidsgeneeskunde. Wij begeleiden u tot de certificering van managementsystemen, stellen uw documentatie op zoals bijv. QM-handleidingen, auditrapporten, procesbeschrijvingen, werkinstructies, risicoanalyses, explosieveiligheidsdocumenten, gevaarlijke stofanalyses, enz.

Arbeidsgeneeskunde, bedrijfsartsen, arbeidsgeneeskundige begeleiding, arbeidsgeneeskundige preventieve onderzoeken, vaccinaties, arbeidsveiligheid, veiligheidsingenieurs, deskundigen op het gebied van arbeidsveiligheid, veiligheidstechnische begeleiding, risicoanalyses, brand- en explosiebescherming, brandpreventiecoördinator, explosiebeschermingsdocument, vlucht- en reddingsplannen...

Veiligheidstechnische en arbeidsmedische begeleiding volgens ASiG, risicoanalyses uitvoeren, training van medewerkers, opstellen van arbomanagementsystemen, opstellen van explosieveiligheidsdocumenten, overname van de brandveiligheidsfunctionaris, uitvoeren van veiligheidstechnische keuringen, advies over conformiteitsverklaringen, risicoanalyses bij het omgaan met arbeidsmiddelen volgens de...

Brandbeveiligingsadvies, brandbeveiligingsconcepten, brandbeveiligingsrapporten, risicoanalyses, brandbeveiligingsvoorschriften, vlucht- en reddingsplannen, brandweerinterventieplannen, berekeningen van brandlastvolume, en nog veel meer.

...CE-advies; Conceptie en opstelling van gebruiksaanwijzingen, software voor CE-markering; Software voor het uitvoeren van risicoanalyses; Advies over de veiligheid van machines. Documentbeheersystemen; Software voor elektronische onderdelencatalogi; Illustraties voor onderdelencatalogi. Machinebouw; Risicoanalyses; CE-markering; Technische redactie; Documentbeheer. Technische illustraties / Gegevensuitwisseling met CAD-systemen...

Uitvoering van klinische proeven van medische producten en geneesmiddelen, advies over de CE-procedure voor medische producten. Uitvoering van risicoanalyses. Samenstelling van de technische documentatie van medische producten. Opstellen van wetenschappelijke rapporten. Indienen van documenten bij ethische commissies en autoriteiten. Uitvoering van literatuuronderzoek. Opstellen van klinische beoordelingsrapporten in het kader van de CE-procedure. Uitvoering van klinische audits.