voor "

documenten Duitsland

Duitsland

Verwijder alles

CSG

CITYPRINT STOROST GMBH

Duitsland, Hamburg

5-9

Output Management verlaagt uw kosten. En verhoogt uw productiviteit. Het uitbesteden van drukprocessen van persoonlijke documenten stelt bedrijven in staat om tot 40% te besparen en creëert nieuwe middelen voor kerncompetenties. Enige vereiste: u heeft een partner nodig die u vertrouwt. Verwerking van persoonlijke gegevens volgens de AVG CITYPRINT is gecertificeerd volgens DIN EN ISO 9001:2015 CITYPRINT. Innovatieve drukoutsourcing in Hamburg.

BJG

BAYROPA JUNG GMBH & CO. KG

Duitsland, Nürnberg

1975

5-9

Productie

Endless formulieren, VDA-documenten, thermo- en thermotransferlabels en documenten, enveloppen, laserafdrukken, kopieerpapier, labels, veiligheidsafdrukken, coatings, composietmaterialen, formulieren met geïntegreerde labels, rollenoffset, veloffset, mailings, lettershop, nabewerking van drukwerk, nabewerking, veredeling...

INPLUS GMBH

Duitsland, Germering

1986

20-49

Productie

...beheer van procesgegevens en documenten. Bijzonderheden: vrij configureerbaar, redundantie-vrije gegevensopslag, open systeemarchitectuur, al 20 jaar in gebruik. Bedrijfs- en overheidsmilieu-management. Integratie van gegevens, documenten en systemen.

NABDRUCK GMBH

Duitsland, Horgau

1911

5-9

Productie

... leveren. Prestatieoverzicht: - Posters; - Covers; - Posters; - Verenigingsdrukwerk; - Reclame-uitingen; - Etiketten; - Stickers; - Wenskaarten; - Privé- en familie drukwerk; - Speciale nummeringen; - Verpakkingsmateriaal; - Verpakkingen; - Blisterkaarten; - Stans- en embossingwerk; - Reclame drukwerk; - Zelfdoorhalende sets en blokken; - Brochures; - Folders; - Flyers; - Zakelijke documenten, visitekaartjes; - Overige; - Gegevensverwerking volgens PDF/X3-standaard; - Druk op moderne Heidelberg 5-kleur drukpersen; - Konica digitale druk.

QUINTILES CONSULTING

Duitsland, München

1996

5-9

Productie

Uitvoering van klinische proeven van medische producten en geneesmiddelen, advies over de CE-procedure voor medische producten. Uitvoering van risicoanalyses. Samenstelling van de technische documentatie van medische producten. Opstellen van wetenschappelijke rapporten. Indienen van documenten bij ethische commissies en autoriteiten. Uitvoering van literatuuronderzoek. Opstellen van klinische beoordelingsrapporten in het kader van de CE-procedure. Uitvoering van klinische audits.