Producten voor 9001 iso 2015 (10)

De grote ontwikkelingen op het gebied van informatie, technologie en communicatie hebben de samenlevingen gedwongen tot een felle concurrentie en een economische race waarin dagelijks nieuwe ontwikkelingen plaatsvinden. Om te kunnen overleven in de huidige wereldorde, is het noodzakelijk om in alle sectoren producten en diensten te produceren die voldoen aan de behoeften en verwachtingen van de klant. Dit kan alleen worden bereikt door de implementatie van een Kwaliteitsmanagementsysteem dat alle fasen omvat, van het ontwerpproces tot productie, marketing en after-sales diensten, met als doel voortdurende verbetering. In de steeds competitievere omgeving van vandaag zijn er belangrijke doelstellingen die bedrijven moeten bereiken. Sommige van deze doelstellingen springen eruit qua kritiek. - Voldoen aan de Klantbehoeften - Kosten Verlagen en Efficiëntie Verhogen - Nieuwe Producten en Diensten op de Markt Brengen

Het ISO 27001-systeem is gericht op de bescherming van niet alleen persoonlijke gegevens, maar van alle gegevens van de onderneming. Daarnaast beschermt het systeem allerlei soorten informatie in verschillende vormen, inclusief online informatie en papieren gegevens. Een belangrijk punt hierbij is dat het topmanagement erin gelooft en het zich eigen maakt, en dat alle medewerkers deelnemen. In het ISO 27001-systeem is risicobeoordeling centraal. De risicobeoordelingsactiviteiten omvatten een reeks activiteiten om risico's te behandelen, te voorkomen, te beheren en te verminderen. Deze activiteiten moeten geoptimaliseerd worden op basis van de risicovoorwaarden en doelstellingen van de onderneming. Om de effectiviteit van risicobeoordelingen te waarborgen, is voortdurende verbetering noodzakelijk.

ISO / TS 16949: 2009, samen met ISO 9001: 2008, definieert de vereisten voor een kwaliteitsmanagementsysteem voor het ontwerp en de ontwikkeling, productie en indien nodig assemblage en service van automotive gerelateerde producten. ISO / TS 16949: 2009 is toepasbaar op de locaties van de organisatie waar de door de klant gedefinieerde onderdelen voor productie en/of dienstverlening worden vervaardigd. Ondersteunende functies, zowel ter plaatse als op afstand (zoals ontwerpcenra, hoofdkantoor en distributiecentra), maken deel uit van de site-audit omdat ze de site ondersteunen, maar kunnen niet op zichzelf gecertificeerd worden volgens ISO / TS 16949: 2009. ISO / TS 16949: 2009 is toepasbaar in de gehele automotive toeleveringsketen.

In welke vorm informatie ook wordt gepresenteerd of in welke betekenis deze ook wordt gedeeld of verzameld, deze moet altijd op een passende manier worden beschermd. Terwijl het verlies van veel activa mogelijk kan worden gecompenseerd, heeft verloren informatie geen financiële waarde. Daarom neemt het belang van informatie en de noodzaak om deze te beschermen in de veranderende en ontwikkelende omstandigheden van vandaag de dag steeds meer toe. Informatie kan in verschillende vormen worden gebruikt en opgeslagen; schriftelijk in elektronische omgevingen, mondeling, in het geheugen van werknemers en in vele andere vormen. Informatiebeveiliging beschermt informatie tegen een breed scala aan gevaren en bedreigingen om de commerciële continuïteit te waarborgen, commerciële verliezen tot een minimum te beperken en het rendement op commerciële kansen en investeringen te maximaliseren. Informatie kan in vele vormen voorkomen. Het kan op papier zijn geschreven en gedrukt, elektronisch zijn opgeslagen, per post of via elektronische middelen worden verzonden, in films worden getoond of mondeling worden uitgedrukt tijdens een gesprek.

KALİTÜRK® biedt u het Milieumanagementcertificaat ISO 14000 aan, dat geen productnorm maar een systeemnorm is en zich richt op hoe iets wordt geproduceerd in plaats van wat er wordt geproduceerd. Het is gebaseerd op het monitoren van de milieuprestaties en voortdurende verbetering. Het vereist naleving van de voorwaarden die zijn gedefinieerd door relevante wet- en regelgeving met betrekking tot milieufactoren. Als we de ISO 14001:2004 Milieumanagementsysteem (MMS of in het Engels EMS) definiëren met algemene beschrijvingen: 1. Het Milieumanagementsysteem is de cyclus van voortdurende planning, uitvoering, beoordeling en verbetering die een organisatie uitvoert om aan haar milieuplichten te voldoen. 1.1. Milieuprestaties houden geen rekening met de meningen en belangen van belanghebbenden. Daarom breiden verbeterkansen zich uit van alleen het verminderen van negatieve milieueffecten naar het opnemen van de effecten van opleiding en maatschappelijke betrokkenheid op de activiteiten en gedragingen van organisaties.

Kapsamlı voedselveiligheidsmanagementsystemen en de integratie van elementen van Goede Productiepraktijken (GMP) en Gevaaranalyse en Kritische Controlepunten (HACCP) worden vastgesteld. Deze internationaal erkende voedselveiligheidsnorm wordt gebruikt door alle organisaties in de voedselvoorzieningsketen, van landbouw tot voedselservice, productie, transport en opslag, tot verpakking voor de detailhandel, en verspreidt zich wereldwijd. In de voedselindustrie is de ISO 22000:2005 Voedselveiligheidsmanagementsysteem ontwikkeld als een standaard die moet worden toegepast in de wereldwijde voedselhandel, en die de processen met betrekking tot gevaaranalyse en kritische controlepunten definieert, evenals de opzet van een kwaliteitsmanagementsysteem voor veilige en gezonde voedselproductie in organisaties die producten/diensten leveren.

Eigenlijk is de ISO 13485-certificering geen absolute vereiste voor CE-gemarkeerde medische hulpmiddelen volgens de richtlijnen van de Europese Unie. Desondanks wordt het erkend als een geharmoniseerde norm door de Europese Commissie. Voor de overgang naar de ISO 13485:2016 versie is er een overgangsperiode tot 28 februari 2019 voor bedrijven die medische hulpmiddelen produceren. Producenten moeten aan de voorwaarden van de ISO 13485:2016 versie voldoen om hun huidige ISO 13485-certificaten te behouden vóór deze datum. Deze laatste versie is in overeenstemming met de richtlijnen voor medische hulpmiddelen van de Europese Unie. Normharmonisatie stelt producenten in staat om hun conformiteit met de norm te gebruiken als bewijs van naleving van de relevante wettelijke vereisten. Bedrijven die medische hulpmiddelen naar de landen van de Europese Unie verzenden, zullen vanaf 1 april 2019 worden beoordeeld volgens de EN ISO 13485:2016 versie.

De ISO 16949-norm is een standaard die de vereisten voor kwaliteitsmanagementsystemen specifiek voor de automotive sector vastlegt. Het is ontworpen om verschillende evaluatie- en certificeringspraktijken wereldwijd in de toeleveringsketen van de automotive sector op elkaar af te stemmen. De norm werd voor het eerst gepubliceerd door de Internationale Organisatie voor Standaardisatie (ISO) in 1999 en is voor het laatst herzien in 2016. De momenteel geldende versie is ISO 16949:2016. Wanneer de ISO 16949-norm wordt gecombineerd met klant specifieke vereisten, bepaalt deze ook de behoeften van bedrijven die automotive productie, service en accessoires produceren. De laatste versie van deze norm is opnieuw ontworpen op basis van de ISO 9001-norm van 2015 en is volledig in overeenstemming gebracht met de structuur en vereisten van het Kwaliteitsmanagementsysteem.

Systeemcertificeringsactiviteiten omvatten managementsystemen. Het doel van het toepassen van de standaarden die deze systemen met zich meebrengen, is om het bedrijf stabieler te kunnen beheren, te voldoen aan de behoeften van de klant en de talloze voordelen die managementsystemen het bedrijf bieden. In feite zijn managementsystemen structuren die bedrijven altijd een stap verder vooruit duwen. Vanuit dit perspectief is het van groot belang dat elk bedrijf ze gebruikt. In de meedogenloze omgeving van het kapitalisme is het zowel moeilijk om te overleven als om uw diensten en activiteiten voort te zetten zonder concessies te doen aan uw kwaliteit. Dankzij managementsystemen kunnen organisaties hun toekomst duidelijker zien. Dit biedt het bedrijf een uiterst belangrijke voorsprong.

TÜRCERT helpt organisaties bij het proces van ISO-registratie met ISO 9001: 2015. De deskundige adviseurs van TÜRCERT bieden voortdurende begeleiding tijdens het proces om een ISO-certificaat te behalen, terwijl ze ervoor zorgen dat het eindresultaat consistent is met de kwaliteitsdoelstellingen van de organisatie. Sommige bedrijven kiezen deze route om te profiteren van de marketingvoordelen die gepaard gaan met een geregistreerde organisatie. Anderen kunnen besluiten om dit proces te doorlopen om een gestructureerde aanpak in hun bedrijfsmethodologie te tonen; weer anderen willen accreditatie verkrijgen vanwege druk die door hun leveranciers op hen wordt uitgeoefend. De meest voorkomende reden is echter dat ISO 9001: 2008 een solide basis biedt om de consistentie van een product of dienst te vergroten en zo de klanttevredenheid te verbeteren.