farmacovigilantie

Welkom bij PARSMEGA, uw eerste adres voor de nieuwste technologische oplossingen in de grote landbouwproductie. Onze speciale R&D-afdeling leidt innovaties in graansilo's, graan drooginstallaties, molens, maal systemen, pasta productie machines en industriële koelsystemen. Als een vitaal onderdeel van de PARSMEGA-familie geven we prioriteit aan ongeëvenaarde klantenondersteuning en de levering van...

... verwachting voor veiligheidsmonitoring ook bij alle andere producten: - Farmacovigilantie voor veterinaire geneesmiddelen, - Vigilantie voor medische hulpmiddelen, - Cosmetovigilantie voor cosmetische producten, - Nutravigilantie voor voedsel, voedingssupplementen of medische voeding. Daarom is er of zou er een gemeenschappelijk doel moeten zijn voor de farmaceutische industrie, bevoegde autoriteiten en zorgprofessionals om bewustzijn te creëren over veilig gebruik van alle producten, om diepgaande kennis over deze producten te verwerven en om ernstige bijwerkingen te voorkomen.

Stallergenes Greer is een biofarmaceutisch bedrijf met een sterke wereldwijde en innovatieve focus, met het hoofdkantoor in Londen. Met een diepgaande kennis en verankering in de sector, is het bedrijf gespecialiseerd in de ontwikkeling en commercialisering van producten voor de diagnose en behandeling van luchtwegallergieën zoals rhinitis, rhinoconjunctivitis en allergisch astma, om de steeds gro...

...Vernieuwing van vergunningen, Variatieaanvragen, Opstellen van expert rapporten -- Volgen van het vergunningverleningsproces op verzoek van de vergunninghouder -- Variatieaanvraag voor de geschiktheid van importvergunningdossiers voor lokale productie -- Audit van importvergunningdossiers (Technische beoordeling en rapport over de naleving van de regelgeving in Turkije) -- Opstellen van niet-klinische rapporten -- Medisch advies, literatuur en medische vertaalservices -- Farmacovigilantie diensten...

... distributie uit naast kwaliteitsborging, waarbij we ervoor zorgen dat onze eerlijke toeleveringsketen de farmacovigilantie handhaaft. Het behoud van onze reputatie is het handhaven van waarden door ethische/wettelijke sourcing van vertrouwde partners die we hebben gevormd door consistente interactie en regelmatige documentcontroles aan beide zijden.

... onder toezicht van de autoriteiten volgens de richtlijnen van GMP en overeenkomstig GVP in de farmacovigilantie. GMP en de daarmee samenhangende richtlijnen van de Geneesmiddelen- en Werkstoffenproduktieregels (AMWHV) en de EU-GMP-richtlijnen voor Goede Productiepraktijken worden bij ons consequent toegepast. Regelmatige inspecties om de drie jaar bevestigen de naleving van de wettelijke vereisten. We passen ons kwaliteitsmanagementsysteem voortdurend aan de actuele richtlijnen aan en kwalificeren ons regelmatig door interne en externe trainingen.

...-programmering, statistische monitoring, medisch schrijven en farmacovigilantie. Quanticate kan ondersteuning op studieniveau, functionele serviceverlening (FSP), strategische volledige dataservices of technische consultancy aanbieden om te voldoen aan de behoeften van farmaceutische, biotechnologische en apparaatbedrijven over de hele wereld. Bezoek de website op www.quanticate.com voor meer informatie en toegang tot whitepapers.

... Wij werken volgens de richtlijnen van de DIN EN ISO 17100: Alle processen worden gedetailleerd gedocumenteerd. Wij zijn gecertificeerd: DIN EN ISO 9001:2015 Onze vakgebieden: - Geneeskunde met alle specialismen - Psychologie - Diergeneeskunde - Farmacie - Farmacovigilantie / Farmacokinetiek - Klinische studies - Toelatingen van farmaceutische producten in centrale (CP), decentrale (DCP, MRP) en nationale procedures - Medische technologie - Tandheelkunde / Implantologie - Diagnostiek - Laboratoriumtechniek - Cosmetica - Biochemie / Biotechnologie - Radiologie - Recht / Contracten...

Revipharm, farmaceutisch adviesbureau. Wij zijn een team van professionals met ervaring in de farmaceutische industrie en gezondheidsbeheer. Wij bieden adviesdiensten aan de farmaceutische industrie, op het gebied van farmacovigilantie, regelgevende zaken en kwaliteitsbeheer - zowel voor geneesmiddelen als voor medische producten, cosmetica en voedingssupplementen. Onze klanten zijn nationale laboratoria en bedrijven uit de Europese Unie. Als u geïnteresseerd bent in de diensten van Revipharm, neem dan alstublieft contact met ons op.

... eigen vertegenwoordigingskantoren in Oost-Europa, Centraal-Azië en de Kaukasuslanden. In nauwe samenwerking met houders van marketingvergunningen voeren 120 bekwame EUROMEDEX-medewerkers initiële marktonderzoeken, regelgevende zaken, promotie, farmacovigilantie, export vanuit Frankrijk en distributie op het terrein uit. * Farmacovigilantie: de Veiligheidsafdeling van EUROMEDEX biedt partners een op...

... heractivatie van: - Productiefaciliteiten; - Laboratoria in BPL en ISO 17025:2005; - Registratie van Medische Hulpmiddelen in overeenstemming met Norm ISO 13485:2016; Indien nodig biedt het volledige juridische bijstand, zowel civiel als strafrechtelijk. Beheer van Farmacovigilantie-activiteiten in outsourcing. Opstelling en voorbereiding van de PSUR, voorbereiding van het Pharmacovigilance Master...

Sofpromed is een technologiegedreven full-service contractonderzoeksorganisatie (CRO) die gespecialiseerd is in het integrale beheer van fase I-IV klinische proeven, observationele studies en onderzoeksprojecten. Het dienstenportfolio van Sofpromed omvat regelgevende zaken, opstart van studies, site-activatie, ondersteuning bij inschrijving, monitoring, databeheer, logistiek beheer, farmacovigilantie, biostatistiek, medisch schrijven en projectmanagement. Het bedrijf ontwikkelt op maat gemaakte elektronische Case Report Forms (e-CRF).

... vraag naar professionals op het gebied van farmacovigilantie en geneesmiddelenveiligheid. We begrijpen de lokale en internationale beweging van talent binnen het vakgebied van farmacovigilantie en kunnen de meest geschikt gekwalificeerde individuen vinden.

...farmacovigilantie, cosmetovigilantie, accreditatie; Juridisch: EU- en internationale wetgeving, contracten, merken, patenten, administratieve handelingen, advies, verklaringen. Andere vertaalgebieden Commercieel: marktonderzoek, reclame materiaal, informatiesystemen Toeristisch: hotelbrochures, reisarrangementen, promotie van het gebied; Editorial: uitgeverij, lesmateriaal, publicaties, artikelen. Proeflezen Speciale bewerking op aanvraag.

Als dienstverlener op het gebied van Drug Regulatory Affairs nemen wij de ontwikkeling van de markttoegangstrategie, de goedkeuring van geneesmiddelen, farmacovigilantie, medical writing, eCTD en levenscyclusbeheer op ons.

ASPIRAS biedt adviesdiensten voor de farmaceutische industrie, biotechnologie, medische technologie en diagnostiek. Ook operationele ondersteuning op het gebied van kwaliteitsmanagement, farmacovigilantie en medische wetenschap maakt deel uit van het aanbod.